Las siguientes Condiciones están relacionadas con Hi
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- Acf con defectos cardíacos
- Alfa talasemia
Los signos y síntomas de la talasemia pueden incluir: Fatiga Debilidad Piel pálida o amarillenta Deformidades de los huesos faciales Crecimiento lento Hinchazón abdominal Orina oscura Algunos bebés muestran signos y síntomas de talasemia al nacer; otros los desarrollan durante los dos primeros años de vida. Algunas personas Read More
- Asociación vacterl
Hay muchos factores de riesgo para la asociación viral. Primero, el sistema inmunológico del individuo es débil o está comprometido. Si el sistema inmunitario del cuerpo es demasiado débil para combatir la infección, puede provocar el desarrollo de un virus. Además, si el cuerpo tiene una respuesta inmune demasiado fuerte, también puede dar lugar a una asociació Read More
- Cardiopatía y miocardiopatía restrictiva
- Enfermedad cardíaca: enfermedad de las válvulas cardíacas
Cualquiera de una serie de trastornos que afectan el funcionamiento adecuado de una o más de las válvulas de su corazón se conoce como enfermedad de las válvulas cardíacas. Los problemas de las válvulas cardíacas pueden hacer que su corazón trabaje más si no se tratan. Su calidad de vida puede verse afectada negativamente e incluso puede poner en peligro su vida. A pesa Read More
- Facies de duende con hipercalcemia
Una rara condición genética conocida como facies de Elin con hipercalcemia se caracteriza por retrasos en el desarrollo tanto antes como después del nacimiento, baja estatura, diversos grados de deficiencia mental y rasgos faciales distintivos que generalmente se vuelven más evidentes con la edad. Lleva el nombre de Williams y Beuren, quienes lo identificaron por primera vez. Como resultado, el síndrome de Wi Read More
- Insuficiencia cardíaca congestiva
La insuficiencia cardíaca ocurre cuando el músculo cardíaco no bombea sangre tan bien como debería. La sangre a menudo retrocede y hace que se acumule líquido en los pulmones (congestión) y en las piernas. La acumulación de líquido puede causar dificultad para respirar e hinchazón de las piernas y los pies. El flujo sanguíneo deficiente puede hacer que la piel se vea azul (c Read More
- Lupus eritematoso neonatal
El factor de riesgo más común para NLE es nacer de una madre que ha tenido lupus o tener uno o más miembros de la familia que tienen lupus. Sin embargo, no todos los bebés nacidos de madres con lupus desarrollan NLE; de hecho, solo alrededor del 5% de los bebés lo hacen. El otro factor de riesgo más común para NLE es nacer de una madre que tiene ciertas enfermedades autoinmunes como Read More
- Miocardiopatía congestiva familiar
La miocardiopatía congestiva, o insuficiencia cardíaca, es una enfermedad que afecta la capacidad del corazón para bombear sangre por todo el cuerpo. Puede ser causada por presión arterial alta, enfermedad de las arterias coronarias, consumo excesivo de alcohol y otros factores. La miocardiopatía congestiva familiar (FCM, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético raro que causa sí Read More
- Miocardiopatía dilatada idiopática
Los signos y síntomas de la miocardiopatía dilatada pueden incluir: Fatiga Dificultad para respirar (disnea) durante la actividad o al estar acostado Reducción de la capacidad para hacer ejercicio. Hinchazón (edema) en las piernas, los tobillos, los pies o el vientre (abdomen) Dolor o malestar en el pecho Latidos cardíacos rápidos, aleteantes o f Read More
- Miocardiopatía hipertrófica obstructiva
Los síntomas de la miocardiopatía hipertrófica obstructiva incluyen: Dolor de pecho y dificultad para respirar Fatiga y Debilidad Palpitaciones (latidos cardíacos inusualmente rápidos) Dificultad para respirar durante el ejercicio o el esfuerzo Fatiga y debilidad Mareos o aturdimiento Aumento de peso repentino debido a la hinchazón en la Read More
- Miocarditis de células gigantes
Aunque la investigación se ha llevado a cabo durante años, la causa real de la miocarditis de células gigantes aún no está clara. Los factores de riesgo para la miocarditis de células gigantes son: Las personas con trastornos autoinmunes son propensas a esta enfermedad; sin embargo, personas de cualquier edad, género, estilo de vida o hábito alimentario pueden ser Read More
- Miocarditis idiopática de células gigantes
La miocarditis idiopática de células gigantes (IGCM, por sus siglas en inglés) es un tipo raro y frecuentemente fatal (tasa de mortalidad del 50% o más en los pacientes) de miocarditis que a menudo afecta a adultos relativamente jóvenes. El término idiopático se usa para describir una enfermedad con causas desconocidas. Se caracteriza por insuficiencia cardíaca conges Read More
- Síndrome de ivemark
Los defectos cardíacos cianóticos complicados y la asplenia afectan el sistema inmunológico del cuerpo. Esto aumenta la susceptibilidad de los recién nacidos a infecciones mortales. Múltiples factores juegan un papel en el desarrollo del síndrome de Ivemark. Las causas exactas del síndrome de Ivemark aún se desconocen. Los casos esporádicos son principalmente evidentes. Read More
- Síndrome de la vena cava superior
Introducción La vena cava superior es una vena grande ubicada en la parte superior del tórax, que recolecta sangre de la cabeza y los brazos y la devuelve a la aurícula derecha del corazón. Si esta vena es comprimida por estructuras externas, o si se desarrolla un trombo o coágulo dentro de ella, se impide el retorno del flujo sanguíneo al corazón. Cuando se restringe el flujo de sangre a Read More
- Síndrome de qt largo autosómico recesivo
La probabilidad de desarrollar el síndrome de QT largo autosómico recesivo depende de una serie de variables. Si alguno de los siguientes se aplica a usted: Usted o un miembro de su familia tiene antecedentes de convulsiones inexplicables, desmayos, casi ahogamiento, muerte prematura o paro cardíaco de inicio joven. El síndrome de QT largo autosómico recesivo ha sido identificado en un pr Read More
- Síndrome de taybi
La condición afecta a hombres y mujeres por igual. Sin embargo, en la mayoría de los casos, el diagnóstico del síndrome es aleatorio con la ausencia de familiares con la misma condición. Los defectos diagnosticados en el gen CREBBP y el gen EP300 dan como resultado el desarrollo de este trastorno. A algunas personas les falta el gen por completo, mientras que otros casos son esporádicos, no Read More
- Síndrome velocardiofacial
Hay muchos factores de riesgo para el síndrome velocardiofacial, tales como: herencia genetica de los padres Antecedentes familiares de defectos cardíacos o labio y paladar hendido Bajo peso al nacer Exposición a fármacos teratogénicos durante el embarazo Infección por rubéola materna (sarampión alemán) en el primer trimestre del emba Read More
- Tripanosomiasis brasileña
La fase aguda de la enfermedad de Chagas, que dura semanas o meses, a menudo no presenta síntomas. Cuando se presentan signos y síntomas, generalmente son leves y pueden incluir: Hinchazón en el sitio de la infección. Fiebre Fatiga Sarpullido Dolor de cuerpo hinchazón de los párpados Dolor de cabeza Pérdida de apetito Read More